酚醛樹酯的鑲嵌通常有下面的幾樣方案：

1、二甲苯法

那是另外一種過去的組成方案，其期間關鍵在于在弱酸性區域下，將苯酚與室內的室內的室內甲醛水溶劑確定累計縮聚反響，最后繪制熱塑形線型酚醛光敏樹脂。在反響期間中，甲縮醛鹽濃度需堅持在92%及之上，通暢為93.5%。再者，為減小室內的室內的室內甲醛留下量，可借助假如甲醇及少許室內的室內的室內甲醛確定進這一步反響。

2、堿法酚醛硅膠粘合劑的鑲嵌

此手段牽涉苯酚與家具家具甲醛的分層物，進行氫被氧化生理反應鈉或氫被氧化生理反應鋇當作催化氧化劑，且pH值需要保持在7超過，家具家具甲醛的使用量約為苯酚的兩倍，生理反應高溫對應80℃至95℃之間。最后，為處理凝膠的作用引發，需準時制樣定性分析固定耗時。

3、酸法酚醛硅橡膠的轉化成

該的方式第一是，將苯酚與甲醛等有害氣體以相應占比直接參與表現釜中。隨即，直接參與硝酸做催化氧化劑，并將表現情況調控在pH數值為1.9～2.3的面積內，能夠 水浴加溫直接參與表現。近年來表現直接參與，表現室內溫度將慢慢的提升至約85℃，這個時候開始回到。當硅橡膠凝固點滿足預料值后，直接參與調節情緒過濾處理，并刪去未直接參與表現的苯酚。

4、連續性縮聚和環氧樹脂合出

該策略牽涉將甲醇與苯酚在40～60℃下與甲醛和苯水稀濃鹽酸混，很快加如酸堿性催化發應劑載體的作用劑如酸洗或濃鹽酸，極其陽鐵離子對換樹酯，兼有催化發應劑載體的作用劑與分割劑之功能鍵。在65～75℃的發應水平下，開展約3～7個鐘頭的接連縮合發應。發應結束了后，依據高濃與減壓的方法萃取避開甲醇極其他鈣鎂離子，提升沒有顏色透亮環氧樹脂。

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